طريقة الكشف الجديدة

اكتشف العلماء في ETH Zurich في سويسرا أن شكل مجموعة من البروتينات يختلف في السائل الشوكي للأشخاص الأصحاء والذين يعانون من مرض باركنسون.

هذه البروتينات واعدة كمؤشرات حيوية جديدة للكشف عن مرض باركنسون. نُشر البحث ذو الصلة في العدد الأخير من مجلة Nature Structural and Molecular Biology.

على عكس العديد من الأمراض البشرية التي يمكن اكتشافها وتشخيصها باستخدام المؤشرات الحيوية في الدم أو سوائل الجسم الأخرى ، لم يتم تحديد مرض باركنسون سريريًا للإشارة إلى المؤشرات الحيوية لهذا المرض التنكسي العصبي.

يمكن لبحث جديد أجراه فريق أستاذة علم الأحياء الجزيئية بولا بيكوتي أن يغير ذلك من خلال تحديد 76 بروتينًا قد تكون بمثابة مؤشرات حيوية لمرض باركنسون.

في أحدث دراسة ، فحص فريق بيكوتي السائل الدماغي الشوكي لـ 50 شخصًا سليمًا و 50 شخصًا مصابًا بمرض باركنسون. للبحث عن المؤشرات الحيوية ، استخدم فريق البحث طريقة خاصة تسمى LiP-MS لقياس البروتين ، والتي يمكنها قياس التغيرات الهيكلية في البروتينات والكشف عن الموقع الدقيق للتغييرات.

غالبًا ما تسجل طرق قياس البروتين التقليدية أنواعًا مختلفة من البروتينات وكمياتها فقط ، ولكنها لا تسجل التغييرات الهيكلية.

قال بيكوتي إن ما يميز الدراسة الأخيرة هو أنه بينما تم العثور على بروتينات العلامات الحيوية المحتملة في كل من الأفراد والمرضى الأصحاء ، فإن الجزيئات ليس لها نفس الشكل أو البنية.

لذلك ليس وجود بروتينات معينة ، ولكن الشكل الذي تتخذه هو الذي يكشف عن مرض باركنسون. لأول مرة ، أثبت العلماء أن تحليل بنية جميع البروتينات في سوائل الجسم يمكن أن يحدد المؤشرات الحيوية المحتملة للمرض.

يخطط الفريق لإجراء اختبار شامل للعلامات التي تم اكتشافها والتحقق من صحتها في الخطوة التالية بين مجموعة أكبر من المرضى. لتقييم كفاءتها في الكشف عن مرض باركنسون ، حدد النوع الفرعي لمرض باركنسون ، وقم بعمل تنبؤ أكثر دقة بشأن درجة تطور المرض.

أو لمعرفة ما إذا كان يمكن استخدامه للكشف عن الأمراض التنكسية العصبية الأخرى ، مثل مرض الزهايمر. علاوة على ذلك ، يعتزمون أيضًا تحسين طريقة LiP-MS لتضخيم إشارات العلامات الحيوية ، وبالتالي تحسين حساسية اكتشاف الأمراض.

لم يتم بعد توضيح مسببات متلازمة باركنسون بشكل كامل ، وقد أظهرت الدراسات السابقة أنها قد تكون مرتبطة بالعديد من العوامل. الأنواع المختلفة لها مسببات مختلفة ، والتي قد تكون مرتبطة بعوامل مثل الشيخوخة ، والعوامل الوراثية ، والسموم البيئية ، والعدوى ، والإجهاد التأكسدي ، وتكوين الجذور الحرة.

1. الشيخوخة: الشيخوخة هي أحد أكثر الأسباب شيوعًا. الغالبية العظمى من مرضى باركنسون هم في الغالب من كبار السن الذين تزيد أعمارهم عن 60 عامًا ، وقد وجدت بعض التحقيقات أيضًا أن الإصابة بمرض باركنسون تزداد تدريجياً مع تقدم العمر. يمكن ملاحظة أن حدوث مرض باركنسون له علاقة كبيرة بالشيخوخة.

2. العوامل البيئية: هناك اختلافات إقليمية في انتشار مرض باركنسون ، لذلك يشتبه في وجود بعض المواد السامة في البيئة ، مثل التسمم بالمنغنيز والتسمم بأول أكسيد الكربون ، والتي يمكن أن تؤدي إلى أعراض متلازمة باركنسون.

3. العوامل الوراثية: يتسم مرض باركنسون بميل معين للتجمع العائلي ، أي أن انتشار مرض باركنسون في نفس العائلة مرتفع.

4. القابلية الوراثية: يعاني بعض المرضى من مرض باركنسون لأن أقاربهم المباشرين في العائلة مصابون بالمرض ، وكان هؤلاء الأشخاص جميعهم عرضة للإصابة بمرض باركنسون قبل المرض.

ومع ذلك ، في ظل التفاعل مع العوامل البيئية والشيخوخة ، يتدهور عدد كبير من الخلايا العصبية الدوبامينية في المادة السوداء من خلال آليات مثل الإجهاد التأكسدي ، وفشل الميتوكوندريا ، والحمل الزائد للكالسيوم ، وسمية الأحماض الأمينية المثيرة ، والاستماتة ، والتشوهات المناعية التي تؤدي إلى المرض .

5. تصلب الشرايين الدماغي: يمكن أن تحدث هذه المتلازمة عندما يتسبب تصلب الشرايين الدماغي في احتشاءات متعددة في جذع الدماغ والعقد القاعدية ، مما يؤثر على مسار الدوبامين-المخطط في المادة السوداء.

ومع ذلك ، غالبًا ما يصاحب هؤلاء المرضى شلل بصلي كاذب وفرط انعكاس الأوتار وأعراض مرضية إيجابية وغالبًا ما يكون مصحوبًا بخرف واضح.